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港大口服砒霜治罕見血癌 患者存活率逾97% 獲歐美官方認證 冀數年內達至全球應用

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港大口服砒霜治罕見血癌 患者存活率逾97% 獲歐美官方認證 冀數年內達至全球應用
癌症是本港頭號「殺手」,港大醫學院早年成功以藥用口服砒霜,用於治療罕見血癌「急性早幼粒細胞白血病」,病人存活率高達97%,治療方案早前更獲得美國食品及藥物管理局,以及歐洲藥品管理局的認證。團隊即將在外地展開臨床研究,目標在2027至2028年於歐美註冊,達至全球廣泛應用。
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港大研究團隊早於2010年研發出藥用口服砒霜,治療死亡率高的「急性早幼粒細胞白血病」,推出至今已有約430位病人受惠,存活率超過97%,復發率少於2%;藥物在2020年已獲政府納入資助藥物名單,病人可免費在瑪麗醫院接受治療。
黃女士2023年4月確診該病後,曾接受傳統化療及靜脈注射砒霜治療,花費超過200萬元,除了要住院外更有脫髮等副作用,後經介紹才得知港大醫學院研發的口服砒霜療法。她形容服藥非常簡單,「只需服用14天,每日好像舔了兩滴海水,約一星期我已完全復工。如果我沒有跟人說,沒人會知道我一年多前曾經患過血癌。」
港大醫學院表示,現時歐美多地仍以靜脈注射砒霜、傳統化療或骨髓捐贈等為主要治療方案,但流程長、成本高且容易復發,大約只有一半病人可以康復;而口服砒霜現已取代造血幹細胞移植,成為白血病的主要治療方法,病人住院時間可由100日大幅縮短至最短14日,且只要劑量適當,砒霜的潛在毒性可被解除。
有關藥物除近期獲歐美認證外,亦已獲廣東省批准,經港大深圳醫院在大灣區臨床使用。團隊目前正測試以口服砒霜配合全反式維他命A酸及維他命C組成的全口服藥物治療方案,作為急性早幼粒細胞白血病的一線誘導治療,減低併發症引致的早期死亡率,日後亦會在北美、英國及歐洲其他國家展開臨床研究計劃。
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